Минздрав утвердил критерии, которые ставят в stop list рекламу лекарств

Теперь, если хотя бы один из 6-ти критериев присутствует, лекарство будет внесено в список запрещенных к рекламе, сообщает korrespondent.net. Обезопасит ли это потребителей от самолечения и неправильного применение медикаментов?

Приказ №422 гласит, что во время государственной регистрации (перерегистрации) решения про внесение лекарственного средства в список запрещенных к рекламе с одновременным дублированием информации в Государственном реестре лекарственных средств Украины будет приниматься Минздравом на основе рекомендаций Государственного экспертного центра МОЗ, при наличии хотя бы одного из следующих критериев:

1. Отпуск фармацевтических средств, осуществляемый только по рецепту доктора.

2. Лечущее средство, содержащее наркотические средства, психотропные вещества либо прекурсоры.

3. Если внедрение фармацевтического продукта может вызвать зависимость, которая указана в аннотации для мед внедрения, кроме фармацевтических средствдля внешнего внедрения.

4. Лекарственное средство употребляется только для исцеления во время беременности и лактации.

5. Лечущее средство употребляется только для исцеления малышей в возрасте до 12 лет.

6. Лекарственное средство употребляется для исцеления:

- туберкулеза;

- венерических болезней;

- очень небезопасных заразных болезней;

- ВИЧ / СПИДа;

- рака и других опухолей;

- приобретенная бессонница;

- сладкого диабета;

- ожирения (включая фармацевтические средства, используемые для понижения веса);

- импотенции (эректильной нефункциональности).

Альянс потребителей мед продукции в протяжении последних несколько месяцев поднимал данную тему. Ознакомившись с новейшей редакцией проекта приказа, обсуждения которого прошло кулуарно, без вербования общественности, у профессионалов Союза потребителей появилось ряд вопросов. В связи с этим, был ориентирован письменный запрос в Минздрав с просьбой объяснить размещенную информацию и дать, по существу, ответы на несколько вопросов, а конкретно:

- Какие суждения либо исследования были проведены при формировании критериев запрета фармацевтических средств?

- На каком основании в проект новейшей редакции приказа внесены конфигурации относительно внедрения фармацевтического средства только для исцеления деток до 12 лет?

С формальным ответом Минздрава можно ознакомиться, мы выпустили его на веб-сайте.

В данном вопросе Минздрав фактически самоустранился от организации механизма предоставления пациенту инфы о фармацевтических средствах. Притом, что самолечение и неверное применение медикаментов имеют очевидные нехорошие последствия для неопределенного количества потребителей, Минздрав всё-таки решил воздержаться от регулирования в этом секторе.